超声波细胞破碎仪的常见问题及解决办法（二）
3.变幅杆位置摆放也要注意，听声音如果不对的话就要及时调整。另外可以从菌浓度方面考虑。在破碎时试着加大体积,强度*好不要超过60%.
4.尝试超8s停8s,对有些菌体蛋白来说，你的方法很难散热，导致蛋白变性产生气泡，*好停顿时间稍长一些，这种情况多见于包涵体形式的蛋白。
链霉菌(放线菌)超声破碎（超声波细胞破碎仪）的，用的方法条件是什么？
前处理一般就是配置成一定浓度的菌悬液。
使用超声破碎时采用的具体条件是：
(1)取**的24h培养液于5000r／min下离心5min收集菌体．
(2)用pH7．5的Na2HPO-NaH2PO缓冲液洗涤3次，再用该缓冲液将菌体配成1：3的菌悬液．置于40
mL大塑料试管内．
(3)（超声波细胞破碎仪）将大塑料试管置于冰浴中，采用超声波破碎(功率200W，1／2”探头，破碎30s，间歇30S)．
(4)破碎液于12000r／min下高速冷冻离心30min，收集细胞碎片和上清夜。
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